阿斯利康与牛津大学在《柳叶刀》发布新冠疫苗数据！

据哥伦比亚新闻网等多家媒体报道，阿斯利康与牛津大学在《柳叶刀》杂志发布新冠疫苗实验数据，结果显示疫苗安全，可引发人体产生强大的免疫反应，而且老年人群的对病毒的耐受性似乎更好。

数据显示，ChAdOx1疫苗临床二期研究共涉及560名成年人，特别是包含240名70岁以上的人。在接受第二针的加强剂量后，中和抗体滴度在所有年龄组中相似：18—55岁组为193，56—69岁组为144，70岁以上组为161。在强化剂量接种后的14天，209名强化参与者中有208人出现中和抗体反应。

特别值得一提的是，初次接种后55岁以下参与者中88%的人出现局部不良反应（注射部位疼痛、感觉发热、肌肉疼痛等），56—69岁组有73%出现局部反应，而70岁以上组有61%出现局部反应，比青年组和中老年组更低。众所周知，老年人群患严重疾病和死于新冠肺炎风险要高得多。他们对医院病房及ICU的压力最大，也是优先推荐接种的人群。

研究作者，牛津大学的Maheshi Ramasamy博士也对此表示，疫苗在老年人产生与年轻人类似的强大抗体反应和T细胞反应，这十分令人鼓舞。我们希望通过疫苗保护社会上最脆弱的人群，但在确定有效性之前，还需要进一步的研究。

此前，辉瑞和Moderna都报告了疫苗试验数据，称有效率超过90%，即将向美国政府申请紧急使用授权。这对阿斯利康疫苗是一个有利消息，因为这些疫苗作用原理都是针对新冠病毒的尖峰蛋白，这种尖峰蛋白使病毒附着在人类细胞表面引发感染。尽管免疫刺激原理有一定的区别，其目标都是诱发人体免疫系统产生免疫反应，一旦被真正的病毒攻击时，能够快速识别并防止它附着在细胞上。

这种免疫反应能持续多长时间还不清楚，但研究人员乐观认为，疫苗有效性可以长达一年，也有可能更长。

牛津疫苗团队的首席研究员Andrew Pollard表示，阿斯利康将在未来几周内拿到临床三期试验数据。辉瑞和Moderna的有效性成果令人鼓舞，但不会打乱牛津疫苗研究组的工作节奏。疫苗研究没有与其他任何公司开展竞争，只是努力确保高质量的试验结果，一旦准备完毕，就可以对外发布，相信到圣诞节就可以发布结果。

Pollard说，从整个抗疫流程来看，我们仍在山脚下。我们长途跋涉，将要走完进入山脚的路线，到达登山的起点。在得到监管机构批准之后，我们还要花更大的力气爬到山顶，让绝大多数高风险人群都能打到疫苗。

参考资料

1. cbsnews

Oxford team "delighted" as trials show COVID vaccine works well in older adults, but they're "not in a rush"

https://www.cbsnews.com/news/covid-19-vaccine-oxford-astrazeneca-team-delighted-coronavirus-trials-effective-older-adults/

2. biospace

AstraZeneca and Oxford's COVID-19 Vaccine Shows Promise in Elderly Adults

https://www.biospace.com/article/astrazeneca-and-oxford-covid-19-vaccine-effective-in-older-adults/

3. thelancet

Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial